Εγκρίθηκε η χρήση του VIVITROL για την απεξάρτηση από οπιοειδή

13 Οκτωβρίου 2010. – Η FDA έχει εγκρίνει το VIVITROL (ναλτρεξόνη βραδείας αποδέσμευσης, ενέσιμο εναιώρημα IM, από την Alkermes) για τη θεραπεία και την πρόληψη της υποτροπής, από ασθενείς με εξάρτηση από οπιοειδή που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία αποτοξίνωσης. Το VIVITROL είναι μια εφαρμογή της ναλτρεξόνης που χορηγείται μία φορά το μήνα με ενδομυϊκή ένεση. Η ναλτρεξόνη μπλοκάρει τους υποδοχείς των οπιοειδών και εμποδίζει τα οποιοειδή φάρμακα να επιδρούν στον εγκέφαλο (μορφίνη, ηρωίνη και άλλα οπιοειδή).

Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα μελέτης που συνέκρινε το VIVITROL με φάρμακο placebo σε ασθενείς που είχαν ολοκληρώσει την αποτοξίνωση και που δεν είχαν πλέον σωματική εξάρτηση από οπιοειδή. Τριάντα έξι τοις εκατό των ασθενών που έλαβαν VIVITROL ήταν σε θέση να παραμείνουν στη θεραπεία για τους έξι μήνες, χωρίς τη χρήση φαρμάκων, σε σύγκριση με 23% στην ομάδα του φαρμάκου placebo.